夏育民

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研究领域(方向)

1.红斑狼疮靶器官损害的分子机制

2. TWEAK/Fn14信号与皮肤免疫调控

个人及工作简历

现任二附院皮肤病院主任医师、研究员、教授

1. 2014.08-至今:西安交大第二附属医院皮肤病院(2017.01-2019.02担任皮肤科副主任,2018.03担任科研部主任)

2. 2009.06-2014.08:美国哈佛大学麻省总医院、爱因斯坦医学院,任职博士后、研究员

3. 2001.07-2009.05:武汉大学人民医院皮肤科,任职住院医师至副教授

主持科研项目

1.陕西省重点研发计划项目(重点产业创新链类):《利用TWEAK进行银屑病严重度评估与靶向治疗的研究》,No.2020ZDLSF02-08,2020.01-2022.12,80万,主持

2.陕西省创新人才推进计划项目:皮肤病免疫学机制创新团队,No.2019TD-034,2019.06-2022.05,100万,主持

3.国家自然科学基金面上项目:《抗dsDNA IgG致病新机制—通过抑制SOCS1信号而诱导肾脏纤维化病变》,No.81874241,2019.01-2022.12,60万,主持

4.陕西省自然科学重大基础研究项目:《Fn14-TRAF2-TNFR信号轴:治疗银屑病的新靶点?》,No.2017ZDJC-06,2017.01-2019.12,30万,主持

5.国家自然科学基金重点项目:《炎症微环境下TWEAK/Fn14信号调控角质形成细胞双向命运的分子机制与初步应用》,No.81630081,2017.01-2021.12,275万,主持

6.国家自然科学基金面上项目:《TWEAK/Fn信号激活在抗dsDNA抗体致病机制中的关键作用》,No.81472876,2015.01-2018.12,70万,主持

7.西安交通大学青年拔尖人才计划B类,2015.01-2020.12,100万,主持

8.西安交通大学第二附属医院优秀归国人才科研启动基金,2014.09-2019.08,50万,主持

9.国家自然科学基金面上项目:《抗双链DNA抗体以α辅肌动蛋白4为靶抗原诱导系膜细胞表型转化的分子机制研究》,No.30972640,2010.01-2012.12,31万,主持

10.国家自然科学基金青年项目:《浆细胞样树突状细胞疫苗阻断致病性抗dsDNA抗体产生的研究》,No.30700725,2008.01-2010.12,16万,主持

学术及科研成果、专利、论文

入选西安交通大学首批青拔计划(2015年)、中国皮肤科医师分会优秀中青年医师(2016年)、陕西省中青年科技领军人才(2018年)、陕西省科技创新团队(2019年)。迄今发表英文论文64篇,第一或通讯作者49篇,包括J Am Soc Nephrol(IF=9.46)、J Autoimmun(IF=8.20)、J Invest Dermatol(IF=6.92)等杂志。2018年参与出版《Structural Biology in Immunology》书籍(Elsevier出版社)。五篇代表作如下:

1. Hu G, Liang L, Liu Y, Liu J, Tan X, Xu M, Peng L, Zhai S, Li Q, Chu Z, Zeng W, Xia Y. TWEAK/Fn14 interaction confers aggressive properties to cutaneous squamous cell carcinoma. J Invest Dermatol, 2019;139(4):796-806.(通讯作者)

2. Liu J, Liu Y, Peng L, Li J, Wu K, Xia L, Wu J, Wang S, Wang X, Liu Q, Zeng W, Xia Y. TWEAK/Fn14 signals mediate burn wound repair. J Invest Dermatol, 2019;139(1):224-234.(通讯作者)

3. Liu Y, Peng L, Li L, Liu C, Hu X, Xiao S, Xia Y. TWEAK/Fn14 activation contributes to the pathogenesis of bullous pemphigoid. J Invest Dermatol. 2017;137(7):1512-1522.(通讯作者)

4. Xia Y, Herlitz LC, Gindea S, Wen J, Pawar RD, Misharin A, Perlman H, Wu L, Wu P, Michaelson JS, Burkly LC, Putterman C. Deficiency of fibroblast growth factor-inducible 14 (Fn14) preserves the filtration barrier and ameliorates lupus nephritis. J Am Soc Nephrol. 2015;26(5):1053-70.(第一作者)

5. Xia Y, Pawar RD, Nakouzi AS, Herlitz L, Broder A, Liu K, Goilav B, Fan M, Wang L, Li QZ, Casadevall A, Putterman C. The constant region contributes to the antigenic specificity and renal pathogenicity of murine anti-DNA antibodies. J Autoimmun. 2012;39(4):398-411.(第一作者)

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