个人简介：
刘磊，西安交通大学基础医学院特聘研究员、博士生导师，西安交通大学第一附属医院客座教授，西安交通大学“青年拔尖人才（B类）”。主持完成1项国家自然科学基金青年项目，参与多项自然科学基金委重大研究计划及重点研究项目。以第一/共同一作身份在Cell, Nature Communications, Oncogene等期刊发表多篇论文。
研究领域及方向：
细胞之间通过分泌蛋白质进行信息交流，以维持机体正常的生理功能。近年来的研究发现，不具有信号肽的胞质蛋白可以绕过传统的内质网-高尔基体途径，使用非经典分泌途径（Unconventional Protein Secretion, UcPS）被分泌。在生理或病理条件下，多种重要的非经典分泌因子（如IL-1家族蛋白，S100家族蛋白, Tau等）被分泌到胞外，广泛参与炎症反应、癌症、神经退行性疾病和病原体感染等。因此我们对非经典分泌的分子机制和生理功能感兴趣。课题组综合运用细胞生物学、分子生物学、生物化学和动物模型等方法，研究非经典分泌的调控机制及其相关的人类疾病,主要包括：1.囊泡运输介导的非经典分泌的分子机制；2.病原体感染与非经典分泌；3.非经典分泌与癌症。
详细内容请参阅：https://gr.xjtu.edu.cn/web/lliu2025
教育及工作经历：
2009.9-2013.6 北京航空航天大学 生物与医学工程学院学士
2014.9-2017.6 清华大学 生命科学学院 硕士
2017.9-2021.6 清华大学 生命科学学院 博士
2021.7-2024.12 清华大学 药学院 博士后
2025.1-今 西安交通大学 基础医学院 特聘研究员
科研项目：
1.西安交通大学“青年拔尖人才(B类)”，2025-1-15至2031-1-14,主持，在研。
2.国家自然科学基金委员会，青年项目（C类），32200553，项目名称：非经典分泌因子S100A8/A9的分泌机制研究，2023-01-01至2024-12-31，20万元，主持，已结题。
3.国家自然科学基金委员会,重点项目, 32130023,非经典分泌蛋白运输细胞内区室的鉴定和功能研究, 2022-01-01至2026-12-31, 290万元,在研,参与。
代表性论文：
1.Lei Liu#, Lijingyao Zhang#, Xinyan Hao, Yang Wang, Xiaochun Zhang, Liang Ge, Peihui Wang, Boxue Tian, Min Zhang*. Coronavirus envelope protein activates TMED10-mediated unconventional secretion of inflammatory factors.Nature Communications(2024) 15(1):8708.
2. Min Zhang#,Lei Liu#, Xubo Lin, Yang Wang, Qing Guo, Ying Li, Shulin Li, Yuxin Sun, Di Zhang, Xiachen Lv, Li Zheng and Liang Ge*. A translocation pathway for vesicle-mediated unconventional protein secretion.Cell(2020) 181:637-652.
3.Lei Liu, Min Zhang*, Liang Ge*. Protein translocation into the ERGIC: an upstream event of secretory autophagy.Autophagy(2020) 16(7):1358-1360.
4.Lei Liu#, Jie He#, Xiduan Wei, Gang Wan, Yuanzhi Lao, Wei Xu, Zigang Li, Hui Hu, Zuowei Hu, Xuan Luo, Jiangbin Wu, Weidong Xie, Yaou Zhang*, Naihan Xu*. MicroRNA-20a-mediated loss of autophagy contributes to breast tumorigenesis by promoting genomic damage and instability.Oncogene(2017) 36(42):5874-5884.
5. Min Cheng#,Lei Liu#, Yuanzhi Lao, Weijie Liao, Meijian Liao, Xuan Luo, Jiangbin Wu, Weidong Xie, Yaou Zhang*, Naihan Xu*. MiR-181a inhibits Parkin-mediated mitophagy and sensitizes neuroblastoma cells to mitochondrial uncouplers-induced apoptosis.Oncotarget(2016) 7, 42274-42287.
招生及招聘：
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