代表性论文：
u Yongyong Shi, Zhiqiang Li, Qi Xu, …… Lin He. Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia. Nat Genet. 2011;43(12):1224-7.
u Peng Chen, Dun Pan, Chunhai Fan, Jianhua Chen, Ke Huang, Dongfang Wang, Honglu Zhang, You Li, Guoyin Feng, Peiji Liang, Lin He, Yongyong Shi. Gold nanoparticles for high-throughput genotyping of long-range haplotypes. Nat Nanotechnol. 2011; 6(10):639-44.
u Li R, Fan W, Tian G, Zhu H, He L, Cai J, ……Wang J. The sequence and de novo assembly of the giant pandagenome. Nature. 2010; 463(7279):311-7.
u Gao B, Hu J, Stricker S, Cheung M, Ma G, Law KF, Witte F, Briscoe J, Mundlos S, He L, Cheah KS, Chan D. A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signaling capacity and range. Nature. 2009; 458(7242):1196-200.
u O'Donovan MC, ……, He L, ……, Owen MJ. Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nat Genet. 2008;40(9):1053-1055.
u St Clair D, Xu M, Wang P, Yu Y, Fang Y, Zhang F, Zheng X, Gu N, Feng G, Sham P, He L. Rates of adult schizophrenia following prenatal exposure to the Chinese famine of 1959-1961. JAMA. 2005; 294(5):557-62.
u Gao B, Guo J, She C, Shu A, Yang M, Tan Z, Yang X, Guo S, Feng G, He L. Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nat Genet. 2001; 28(4):386-8.
出版论著：
l 贺林主编，《解码生命（人类基因组计划和后基因组计划）》，科学出版社，北京，2000年，共546页(80万字)。
l 贺林，马端，段涛主编，《临床遗传学》，上海科学技术出版社，上海，2013年。
l 贺林主编，《常见出生缺陷产前诊断的行业规范与指南》，人民卫生出版社，北京，2013年。
l 乔中东，贺林主编，《前沿生命的启迪》，科学出版社，北京，2016年。
l 贺林主编，《今日遗传咨询》，卫生人民出版社，北京，2019年。
贺林主编，《解码生命：从多视角看生命》（第二版），科学出版社，北京，2020年。
