丁毅 特聘研究员 博士生导师
研究方向
儿童重大遗传病的分子机制，包括先天性神经系统疾病（Congenital anomalies of nervous system; 如无脑畸形、露脑畸形、脑积水、神经管畸形和神经发育缺陷等）、身材矮小（Dwarfism）、遗传性肾病(Genetic kidney diseases)和颅颌面畸形（Craniofacial disorders）等几种重大疾病。
个人简介
2004年至2008年就读于郑州大学生物工程系，获学士学位。2008年至2013年就读于清华大学生命科学学院，获博士学位，导师为陈晔光教授（中国科学院院士）。2014年至2018年，在霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA) 著名的发育生物学家Edward M. De Robertis教授（美国科学院院士）实验室从事博士后研究。2019年2月入选西安交通大学“青年拔尖人才支持计划”， 2019年4月入职西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系任特聘研究员（课题组长，博士生导师）。中国细胞生物学学会发育生物学分会委员，中国动物学会斑马鱼分会青年委员会委员。
教育与工作经历
2019年4月–至今，西安交通大学基础医学院生理与病理生理学系，特聘研究员
2014/01-2018/12，霍华德休斯医学研究所/加州大学洛杉矶分校(HHMI/UCLA)，博士后，导师为Edward M. De Robertis教授（美国科学院院士）；
2008/09–2013/7，清华大学生命科学学院，博士，导师为陈晔光教授（中国科学院院士）；
2004/09–2008/07，郑州大学生物工程系，本科。
科研项目
（1）西安交通大学青年拔尖人才支持计划B类，2019年4月-2025年4月，在研，主持。
（2）一个潜在的FGF信号新配体FAM3B调控脊椎动物胚胎前后图式形成的机制研究，国家自然科学基金面上项目，2021年1月-2024年12月，在研，主持
发表论文
（1）Huaxiang Zhao#, Qing He#, Xiantao Wu, Xuqin Liang, Yuhua Jiao, Yue Zhang, Shanying Bao, Linping Xu, Yuxia Hou*, Xuechen Zhu*, Yi Ding*. Identification of rare loss-of-function variants in FAM3B associated with non-syndromic orofacial clefts. Genomics (2023) 115(3):110630. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=4.3)
（2）Qing He, Xingke Hao, Shanying Bao, Xiantao Wu, Linping Xu, Yuxia Hou, Yingjia Huang, Leiyuan Peng, Huimei Huang*, Yi Ding*, Huaxiang Zhao*. A392V and R945X mutations cause orofacial clefts via impairing PTCH1 function. Genomics. (2022) 114(6):110507. (*co-corresponding author；IF=4.3)
（3）Fangfang Zhang#, Xuechen Zhu#, Pan Wang#, Qing He, Huimei Huang, Tianrui Zheng, Yongyu Li, Hong Jia, Linping Xu, Huaxiang Zhao, Gabriele Colozza, Qinghua Tao*, Edward M De Robertis*, and Yi Ding*, The cytokine FAM3B/PANDER is an FGFR ligand that promotes posterior development in Xenopus. Proc Natl Acad Sci U S A (2021) 118(20):e2100342118. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)
（4）Yi Ding#, Gabriele Colozza#, Eric A. Sosa#, Yuki Moriyama, Samantha Rundle, Lukasz Salwinski, and Edward M. De Robertis*, Bighead is a Wnt antagonist secreted by the Xenopus Spemann organizer that promotes Lrp6 endocytosis. Proc Natl Acad Sci U S A (2018) 115, E9135-E9144. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)
（5）Yi Ding#, Diego Ploper#, Eric A. Sosa, Gabriele Colozza, Yuki Moriyama, Maria D. J. Benitez, Kelvin Zhang, Daria Merkurjev, and Edward M. De Robertis*, Spemann organizer transcriptome induction by early beta-catenin, Wnt, Nodal, and Siamois signals in Xenopus laevis. Proc Natl Acad Sci U S A (2017) 114, E3081-E3090. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=11.2)
（6）Yi Ding#, Gabriele Colozza#, Kelvin Zhang, Yuki Moriyama, Diego Ploper, Eric A. Sosa, Maria D. J. Benitez, and Edward M. De Robertis*, Genome-wide analysis of dorsal and ventral transcriptomes of the Xenopus laevis gastrula. Dev Biol (2017) 426, 176-187. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=3.5)
（7）Yan Zhang#, Yi Ding#, Ye-Guang Chen*, Qinghua Tao*, NEDD4L regulates convergent extension movements in Xenopus embryos via Disheveled-mediated non-canonical Wnt signaling. Dev Biol (2014) 392, 15-25. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=3.5)
（8）Yi Ding#，Yan Zhang#, Chao Xu, Qinghua Tao*, Ye-Guang Chen*, HECT domain-containing E3 ubiquitin ligase NEDD4L negatively regulates Wnt signaling by targeting dishevelled for proteasomal degradation. J Biol Chem (2013) 288, 8289-8298. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=5.1)
（9）Yan Shi#, Yi Ding#, Yun‐Ping Lei#, Xue‐Yan Yang, Guo‐Ming Xie, Jun Wen, Chun‐Quan Cai, Hong Li, Ying Chen, Ting Zhang, Bai‐Lin Wu, Li Jin, Ye‐Guang Chen*, Hong‐Yan Wang*, Identification of novel rare mutations of DACT1 in human neural tube defects. Hum Mutat (2012) 33, 1450-1455. (# co-first author；*co-corresponding author；IF=4.8)
联系方式
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