研究领域（方向）
遗传性皮肤病和皮肤病理
个人及工作简历
1997年9月-2000年7月 西安交通大学第二医院（原西安医科大学第二附属医院）皮肤科攻读硕士学位。
2000年9月-2003年6月 西安交通大学第二医院攻读博士学位。
2003年7月-2008年12月 西安交通大学第二医院从事皮肤病理诊断、科研、医疗、教学工作。
2009年1月-2010年1月 英国伦敦大学国王学院St John皮肤病系，St Thomas医院皮肤病理科做荣誉访问学者
2010年1月-至今 西安交通大学第二医院从事皮肤病理诊断、科研、医疗、教学工作。
科研项目
学术集科研成果、专利、论文
1.Jia J, Wang M, Song L, Feng Y. A melanotic malignant melanoma presenting as a keloid: A case report. Medicine (Baltimore). 2017 Dec;96(49):e9047. doi: 10.1097/MD.0000000000009047. PMID: 29245305（通讯作者）
2.Zhang Y, Tu C, Zhang D, Zheng Y, Peng Z, Feng Y, Xiao S, Li Z. Wnt/β-Catenin and Wnt5a/Ca Pathways Regulate Proliferation and Apoptosis of Keratinocytes in Psoriasis Lesions. Cell Physiol Biochem. 2015;36(5):1890-902. doi: 10.1159/000430158. Epub 2015 Jul 17. PMID: 26202350
3.Zhang Y, Li Z, Xiao S, Feng Y. A large hyperplastic nodule on the abdomen. Dermatol Online J. 2015 Jan 15;21(1). pii: 13030/qt2cj588dj. PMID:25612134
4.Zhang Y, Feng Y, Xiao S. Congenital eccrine nevus on the neck. Dermatol Online J. 2014 Oct 15;20(10). pii: 13030/qt4t61s47c. PMID: 25526007
5.Zheng Y, Tian Q, Wang J, Dong X, Jing H, Wang X, Feng Y, Xiao S. Differential diagnosis of eccrine spiradenoma: A case report. Exp Ther Med. 2014 Oct;8(4):1097-1101. Epub 2014 Aug 14. PMID: 25187803
6.Zhang YF, Mooneyan-Ramchurn JS, Zuo N, Feng YG, Xiao SX. Vitiligo nonsurgical treatment: a review of latest treatment researches.Dermatologic Therapy,2014;27(5):298-303. (通讯作者，SCI收录，IDS号：AQ4VB；Medline 收录，PMID:; 影响因子：1.478)
7.Guo K, Xiao S, Geng S, Feng Y, Zhang D, Zhou P, Zhang Y. Delayed-onset pachyonychia congenita caused by a novel mutation in the V2 domain of keratin 6b.J Dermatol. 2013 Dec 20. doi: 10.1111/1346-8138.12349. PMID:24354895
8.Wang S, Tu C, Feng Y, Wang X, Zhang D, Xiao S. Atrichia with Papular Lesions in a Chinese Family Caused by Novel Compound Heterozygous Mutations and Literature Review. Dermatology. 2013;226(1):68-74. (通讯作者SCI收录，IDS号：143YX；Medline 收录，PMID:; 影响因子：1.685)
9.Feng YG, Xiao SX, Xu AL, Feng JY, Wang JM. Congenital monilethrix and hereditary unilateral external auditory canal atresia are co-inherited in a Chinese pedigree with recurrent KRT86 mutation. J Dermatol 2012 Sep;39(9):817-9. （SCI收录，IDS号：996CV；Medline 收录，PMID:; 影响因子：2.354）
10.Bai ZL, Feng YG, Tan SS, et al. Mutations of KRT6A are more frequent than those of KRT16 in pachyonychia congenita type 1: report of a novel and a recently reported mutation in two unrelated Chinese families.Br J Dermatol. 2008 Jul;159(1):238-40. Epub 2008 Jul 1. (SCI IDS number: 314WX;latest IF,3. 503;通讯作者Medline 收录，PMID: 18489596)
11.Luo SJ, Feng YG, Zheng Y, et al. Mild and delayed-onset Proteus syndrome. European J Dermatol, 2007,17(2):172-3 (通讯作者, PMID: 17337412)
12.Xiao SX, Feng YG, Ren XR, et al. A Novel Mutation in the Second Half of the Keratin 17 1A Domain in a Large Pedigree with Delayed-onset Pachyonychia Congenita Type 2. J Invest Dermatology, 2004,122(4): 892-5. （SCI收录，IDS号：814RT；Medline 收录，PMID: 15102078; 影响因子：4.194）
Feng YG, Xiao SX, Ren XR, et al. Keratin17 mutation in pachyonychia congenita type 2 with early-onset sebaceous cysts. Br J Dermatol, 2003,148(3): 452-5. （SCI收录，IDS号：659ZK；Medline 收录：PMID: 12653736；影响因子：2.659）
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